Worth passing on?
Select any line in the story to share just that line. Or keep it for later and find it under Saved.
Read the original at Xataka
xataka.com
Fetching the latest from every source…
Europa ha dado luz verde a la pastilla diaria que casi duplica la supervivencia del cáncer de páncreas metastásico
En 1982, un bioquímico español de 33 años publicó en Nature algo que de simple, parecía imposible: bastaba cambiar una sola letra del gen H-RAS para empujar a la celular a dividirse sin freno.
By Javier Jiménez 3 min read
Key points
- Se llama Rasonque (daraxonrasib) y está diseñado para combatir al cáncer de páncreas metastásico.
- EOM y REDECAN estiman que este año se diagnosticarán 10.405 casos de cáncer de páncreas en España, y en 2024 fue ya la tercera causa de muerte por cáncer, con 8.392 fallecimientos.
- Europa ha dado luz verde a la pastilla diaria que casi duplica la supervivencia del cáncer de páncreas metastásico fue publicada originalmente en Xataka por Javier Jiménez .
The story
En 1982, un bioquímico español de 33 años publicó en Nature algo que de simple, parecía imposible: bastaba cambiar una sola letra del gen H-RAS para empujar a la celular a dividirse sin freno.
El bioquímico se llamaba Mariano Barbacid y la familia RAS se convirtió en la gran obsesión de la oncología mundial. También ha sido nuestra gran frustración: habíamos encontrado el interruptor, nadie conseguía apagarlo.
Hasta ahora. Este jueves, el comité de medicamentos humanos de la Agencia Europea del Medicamento recomendó autorizar el primer fármaco que bloquea RAS de forma amplia. Se llama Rasonque (daraxonrasib) y está diseñado para combatir al cáncer de páncreas metastásico.
No es una cura. Es cierto. Pero hablamos del mayor avance en este tipo de tumor en décadas. No es poco.
En Xataka
Ni curar ni morir: por qué la próxima gran revolución contra el cáncer consiste en hacerlo crónico
¿Qué ha aprobado exactamente Europa? Aún nada, si somos precisos. La opinión del comité es el paso previo para que la Comisión Europea tome una decisión sobre la aprobación (o no) del medicamento. De media, el proceso de aprobación de un medicamento puede tardar más de un año. Esta ha durado menos de 150 días gracias a una revisión por fases (Europa sabe que aquí hay algo gordo) y Bruselas ya ha dicho que acelerará su decisión.
En EEUU, la FDA dio el OK el 26 de agosto.
¿Algo gordo? ¿Exactamente de qué estamos hablando? Como decía antes, las proteínas RAS vienen a funcionar como interruptores del crecimiento celular. En el fondo, el mecanismo es muy sencillo: se encienden o se apagan dependiendo de qué partícula tienen "enganchada".
Lo que ocurre con las mutaciones del cáncer es que dejan ese interruptor atascado en la posición del encendido. Esto, de hecho, ocurre en el 90% de los tumores de cáncer de páncreas.
El problema es que RAS es una proteína 'lisa', sin huecos donde encajar un fármaco y eso ha desbaratado todos nuestros intentos de "apagarlas". Bueno, todas no: en 2021, el sotorasib conseguía apagarla en una variante muy concreta y minoritaria (la G12C). Es decir, hablamos de 40 años de lo que solo podemos llamar un fracaso.
¿Y entonces? El nuevo medicamento, el Daraxonrasib, usa otro enfoque: en lugar de engancharse directamente a RAS se engancha a ciclofilina A y el complejo resultante tapa la zona por la que RAS envía las órdenes de crecer. Como no tenemos las llave para cerrar la puerta, plantamos un camión delante para bloquearla.
En Xataka
El cáncer lleva medio siglo creciendo rápidamente entre las generaciones más jóvenes. Y ahora creemos saber por qué
¿Funciona? Sí, sí que funciona. Según los primeros análisis, la mediana de supervivencia fue de 13,2 meses frente a 6,7 con quimioterapia estándar. En un tumor en el que la segunda línea llevaba décadas bloqueada en seis o siete meses, es un gran salto. Pero ni es inocuo, ni es una cura. Y es importante tenerlo claro.
